Распространенность различных видов рака растет тревожными темпами из-за старения населения и изменения образа жизни. Несмотря на значительный прогресс, достигнутый в различных областях лечения рака, лишь немногие из них, если таковые имеются, предлагают лечение, и многие пациенты не реагируют на лечение или рецидивируют из-за развития резистентности.
Для удовлетворения этой растущей медицинской потребности срочно необходимы новые инновационные методы лечения. Хронический лимфоцитарный лейкоз является частью группы раковых заболеваний, называемых В-клеточной лимфомой, и чаще всего поражает пожилых людей и там, где остаются неудовлетворенными потребности.
Лимфоцитарный лейкоз возникает в крови и костном мозге — губчатой ткани внутри костей, где образуются клетки крови. Лимфоцитарный лейкоз заставляет костный мозг вырабатывать слишком много лимфоцитов, которые не функционируют должным образом и не подвергаются нормальному удалению (апоптозу) из кровотока. Они вытесняют здоровые лейкоциты, эритроциты и тромбоциты, что приводит к инфекции, анемии и легкому кровотечению.
За последние десять лет в лечении лимфоцитарного лейкоза был достигнут значительный прогресс. Целевые терапевтические средства, которые нарушают критическую клеточную сигнализацию лимфоцитарного лейкоза, включая В-клеточный рецептор (например. Ингибиторы BTK, ингибиторы PI3K) и сигнализация Bcl-2 (например, Venclexta®) предоставили новые и улучшенные возможности для первой, второй и третьей стадий.
Критически важно, однако, что ключевой особенностью лимфоцитарного лейкоза является появление резистентности к лечению, что означает, что по-прежнему нет лечебных препаратов, и большинство пациентов в конечном итоге рецидивируют при всех доступных методах лечения.
Стратегия Inflection Biosciences заключается в продвижении первой в своем классе низкомолекулярной терапии лимфоцитарного лейкоза через доклинические и ранние клинические стадии, прежде чем искать партнеров для более поздней стадии клинической разработки и коммерциализации.
Дальнейший прогресс проекта
IBL-202 нацелен на два важных пути развития рака, повышая эффективность и снижая вероятность возникновения резистентности. Его дальнейший потенциал в лечении резистентного лимфоцитарного лейкоза был недавно продемонстрирован в анализах, имитирующих гипоксическое микроокружение костного мозга, где клетки лимфоцитарного лейкоза могут укрыться от большинства стандартных терапевтических средств.
IBL-202 может быть синтезирован в граммовых количествах и обладает очень хорошими «лекарственными» свойствами, поддерживающими его дальнейшее развитие в клинике. Он предлагает ряд потенциально важных клинических преимуществ, таких как
- i) большая эффективность из-за его уникального воздействия на два критических пути выделения лимфоцитарного лейкоза (BCL-2 и В-клеточный рецептор),
- ii) снижение риска резистентности к лечению из-за его способности ингибировать способность клеток лимфоцитарного лейкоза перемещаться к костному мозгу и
- iii) способность дополнять существующие терапевтические средства, все это должно привести к более эффективной терапии для пациентов, что приведет к более длительной выживаемости.
Ожидается, что благодаря повышенной эффективности лечения рака (лимфоцитарного лейкоза) и потенциальной конкурентоспособной цене он будет иметь более низкую стоимость на год жизни с поправкой на качество, чем существующие доступные решения. Лечение может быть предложено по цене ниже порога готовности платить в размере 135 000 евро за каждый полученный QALY (quality-adjusted life-year).
